المنتدى الجزائري لذوي الاحتياجات الخاصة
اهلا بك في المنتدى الجزائري لذوي الاحتياجات الخاصة زيارتكم تشرفنا مشاركتكم تفرحنا وتفاعلكم يقوينا

انضم إلى المنتدى ، فالأمر سريع وسهل

المنتدى الجزائري لذوي الاحتياجات الخاصة
اهلا بك في المنتدى الجزائري لذوي الاحتياجات الخاصة زيارتكم تشرفنا مشاركتكم تفرحنا وتفاعلكم يقوينا
المنتدى الجزائري لذوي الاحتياجات الخاصة
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.
أفضل 10 أعضاء في هذا الشهر
لا يوجد مستخدم

بحـث
 
 

نتائج البحث
 


Rechercher بحث متقدم

المواضيع الأخيرة
» المشروع البيداغوجي الفردي
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالأربعاء يناير 06, 2021 9:20 pm من طرف baknin

»  تجنب 7 عادات سيئة تصيبك بآلام الظهر
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالجمعة مايو 22, 2020 2:09 pm من طرف Mebarek197

» المنتدى يفتح باب العمل التطوعي لبعث مشروع الوساطة بين الاطفال والمختصين والمتبرعين من اجل تكفل شعبي تضامني
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالثلاثاء مارس 05, 2019 6:20 am من طرف تجوال الشوارع

» صفحتي في الفيسبوك
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالجمعة يوليو 20, 2018 1:15 am من طرف حليم الجزائري "ابومعز"

» شكرا لكم ياشموع المنتدى
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالثلاثاء مايو 29, 2018 12:49 pm من طرف حسيبة قصير

» اشتقت لكم
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالسبت مارس 03, 2018 9:36 pm من طرف حليم الجزائري "ابومعز"

» سلام عليكم
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالأحد يناير 21, 2018 8:26 pm من طرف Aminas

» لكل الاعضاء مبروك المنتدى في 32 دولة
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالإثنين سبتمبر 18, 2017 10:59 am من طرف حسيبة قصير

» #21نصيحة _لتعليم _الاطفال_ ممن لديهم# متلازمة_ داون #اسامه مدبولى
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالخميس سبتمبر 15, 2016 10:44 am من طرف bossamario

»  متلازمة اسبرجر 2
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالثلاثاء مارس 15, 2016 12:38 pm من طرف tafaolcenter

»  متلازمة اسبرجر( الجزء الاول)
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالإثنين مارس 14, 2016 7:53 am من طرف tafaolcenter

»  رسائل طفل توحدى
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالأحد مارس 13, 2016 8:01 am من طرف tafaolcenter

»  اعراض التوحد 3
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالسبت مارس 12, 2016 4:05 pm من طرف tafaolcenter

» اعراض التوحد 2
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالخميس مارس 10, 2016 10:55 am من طرف tafaolcenter

»  اعراض التوحد
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالخميس مارس 10, 2016 10:53 am من طرف tafaolcenter

»  علامات التوحد التحذيرية
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالخميس مارس 10, 2016 10:02 am من طرف tafaolcenter

» ارشادات طفل توحدي
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالأربعاء مارس 09, 2016 9:57 am من طرف tafaolcenter

» احصائيات حول متلازمة داون
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالإثنين مارس 07, 2016 7:36 am من طرف tafaolcenter

» التوحد ليس مرض
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالسبت مارس 05, 2016 1:47 pm من طرف tafaolcenter

» اشترك الان ليصلك كل جديد
سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Emptyالسبت مارس 05, 2016 1:46 pm من طرف tafaolcenter

 البوابة
 الصفحة الرئيسية
 قائمة الاعضاء
 البيانات الشخصية
 ابحـث
احصائيات
هذا المنتدى يتوفر على 2322 عُضو.
آخر عُضو مُسجل هو مريم زكور محمد فمرحباً به.

أعضاؤنا قدموا 9127 مساهمة في هذا المنتدى في 2221 موضوع

سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام!

اذهب الى الأسفل

سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام! Empty سوء التغذية العضلي.. قد يتطور إلى شلل تام!

مُساهمة من طرف راوية الإثنين سبتمبر 10, 2012 4:04 pm

مرض سوء التغذية العضلي من نوع دوشن (D M D) والذي يعرف كذلك بالحثل العضلي هو وهن لبعض العضلات وتدهورها تدريجياً.

سمي هذا المرض على اسم متخصص الأعصاب الفرنسيGuillaume Benjamine Amand
Duchenne حيث كان أول من وصف هذا المرض في عام 1861م. ومرض دوشن يسببه خلل
في المورثة المسؤولة عن تنظيم الديستروفين، وهو بروتين يساعد على صيانة
الليفة العضلية. وتسبب المستويات غير الكافية من هذا البروتين تدهور
الألياف العضلية. تنتقل هذه المورثة على كروموسوم إكس X chromosome على
الموقع X p21 من الأم للابن.

تبدأ أعراض مرض سوء التغذية العضلي من نوع دوشن (D M D) بين سني الثانية
والرابعة حيث تصبح عضلات الساقين ضعيفة مؤدية بذلك إلى صعوبة في المشي
والجري، كما يتأثر الحوض بذلك الضعف، وأخيراً يمتد ذلك الضعف إلى أجزاء
أخرى من الجسم مثل الأذرع والرقبة وأجزاء أخرى. كما يحدث تضخم في بطن الساق
والعضلة الدالية مما يؤدي إلى عدم القدرة على الوقوف وفي هذه الحالة تتلف
الياف العضلات ويحل محلها الدهن وتليف الألياف وعند سن العاشرة لا يستطيع
الطفل المشي إلا باستخدام العكازات والكثير منهم يستخدم كرسيا متحركا. وفي
سن الثانية عشرة يكون هناك تقوس في العظام والذي يؤدي إلى تقوس في العمود
الفقري وأخيراً ربما يحدث شلل تام. يقول المختصون ان متوسط حياة من يصابون
بهذا المرض هو 20 سنة ولكن ظهرت تقارير تفيد أن قليلاً من مرضى دوشن
يقاومون حتى سن الأربعين ولكن ذلك يعتبر نادراً.

يوجد مرض سوء التغذية العضلي (دوشن D M D) بنسبة واحد لكل 3500 من الذكور ونادراً ما يصيب الإناث.


كيف يشخص مرض دوشن؟

يستطيع المختص تشخيص هذا المرض عن طريق الفحص الطبي واختبارات الدم وفحص
العضلات حيث يلاحظ الطبيب حركة الطفل عند وقوفه حيث لا يستطيع الوقوف دون
أن يدعم وقوفه بركز يديه بقوة على الأرض وكذلك ركبتيه وبعدها يمشي. كما أن
المختص يلاحظ وهن الطفل والبطء في الحركة إذا ما قورن بنظائره من الأطفال
السليمين. كما يلاحظ المختص نسبة الكرياتين كينز Creatine Kinase (CPK-MM)
في مجرى الدم حيث يكون مرتفعاً لدى المصابين بمرض دوشن. كما أن مخطط
الكهرباء العضلية (EMG) Electromyography يوضح الضعف في تلف أنسجة العضلات
أكثر من تلف الأعصاب.

وبالإضافة إلى ذلك فإن اختبار المورثة الجينية على الموقع أو البقعة
Xp21 حيث يكون هناك تغير طفيف في هذه المورثة. كما أن أخذ خزعة من العضلات
(Immunohisto chemistry) أو اختبار الدم يؤكد على غياب أو عدم وجود
الدستروفين Dystrophin. كما أن فحص ال DNA يمكن أن يوضع غياب الدستروفين في
العضلات.


في النهاية شلل تام







وهناك اختبار ما قبل الولادة للمرأة الحامل test Prenatal إذا كان
الزوجان حاملين لأي حالة خاصة فإن هناك خطراً على ابنهم الذي لم يولد حيث
سيتأثر بتلك الحالة وهذا الاختبار يجري على الأم الحامل لمعرفة فيما إذا
كان الطفل سيتأثر بهذا المرض ويجرى هذا الاختبار بعد مرور 11 أسبوعاً من
الحمل حيث تؤخذ عينة من حلمات المشيمة (C V S) ويجرى عليها الاختبار بين
الأسبوع الحادي عشر والرابع عشر وكذلك عينة من سائل السلا بعد 15 أسبوعاً
من الحمل، بينما تكون عينة دم الجنين المأخوذة للفحص تعمل عندما يكون
الجنين في 18 أسبوعاً.


علاج مرض دوشن:

لا يوجد علاج شاف لهذا المرض ولكن هناك بعض الأبحاث التي أعطت نتائج
موعودة التي ربما تستبدل أنسجة العضلات التالفة. ويعتمد العلاج على مراقبة
الحالة عن طريق الآتي:

1 - توصف الكورتيكو ستيرويدات مثل مستحضر بردنيزون Prednisolone ومستحضر
ديفلازاكورت Deflazacort حيث تزيدان القوة والطاقة ومختلف الأعراض القاسية
لهذا المرض.

2 - هناك دراسات إكلياتقي اللهة أوضحت أن Beta 2- agonists تزيد قوة العضلات ولكنها لا تحسن أي تقدم للعلاج.

3 - العلاج الطبيعي لهذا المرض يساعد على صيانة قوة العضلات وتحسين وظائفها.

4 - تفترض دراسات صغيرة عديدة أن مكملات الكرياتين وهو مادة كيميائية
موجودة في عضلات الإنسان قد تزيد قوة العضلات. كما أن مكملات الإنزيم
المساعدة Qio وهو أنزيم ينتجه جسم الإنسان يزيد من القدرة الرياضية في
المصابين بالضعف العضلي.

فحص الدم من طرق التشخيص




5 - العلاج الطبيعي والرياضة وهي التمرينات التي تطيل العضلات في
الذراعين والساقين يمكن أن تساعد في منع الأوتار والعضلات من الانقباض حول
المفاصل وهو عرض للمرض مؤلم ومعيق.

6 - تستخدم الجراحة عندما يكون انقباض العضلات حول المفاصل معيقاً حيث يمكن عن طريق الجراحة إرخاء العضلات.

هناك دراسات لإيجاد علاج فاعل لمرض سوء التغذية العضلي من نوع دوشن (D N
D) ومن هذه الطرق طريقة Stem cells therapy حيث تفصل هذه الخلايا من
العضلات وتحقن مباشرة في عضلات الحيوانات التجريبية والطريقة هي استخلاص
هذه الخلايا وزراعتها ثم تؤخذ هذه الخلايا وتحقن في مجرى الدم والتي ستجد
طريقها إلى العضلات. كما أن معهد القلب في مونتريال بكندا وكذلك جامعة
McGill عملت دراسات على Nitric oxide على قلوب الفأر ونأمل أن تظهر نتائج
إيجابية في القريب العاجل بإذن الله نظراً لأن قلب المصاب بهذا المرض
وجهازه التنفسي ينشلان عند تقدم المرض.
التمارين تساعد على تقوية العضلات

منقول
راوية
راوية
نائب مشرف عام
نائب مشرف عام

انثى عدد الرسائل : 872
العمر : 36
البلد والولاية : الجزائر
المهنة : ليسانس علوم سياسية+ ليسانس لغات و آداب انجليزية
نقاط : 14068
السٌّمعَة : 32
تاريخ التسجيل : 29/03/2009

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

الرجوع الى أعلى الصفحة


 
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى